安全用药基因检测
药物的作用机制虽不尽相同,却均是基于对人体基本生理活动、生理功能正常行使而发挥药效的。
人对药物的反应存在着遗传体质上的差异,基因差异是导致药物毒副反应的主要因素。
维生素D和钙的补充检测
检测影响人体对维生素D和钙吸收的相关基因,了解您自身的钙吸收,合理补充。
药物性耳聋检测
通过检测儿童是否存在线粒体基因的突变,可以指导孩子的安全用药,避免服用氨基糖甙类抗生素等能导致药物性耳聋的药物,避免悲剧的发生。
常用感冒药毒副作用检测
通过基因检测了解自身的遗传体质,了解自己是否属于服用感冒药易发生毒副作用的人群。
氯吡格雷疗效基因检测
国内外大量的临床研究和实践表明,不同基因型的心血管疾病患者,使用氯吡格雷后心血管事件发生率有明显差异。
肝脏药物代谢酶基因检测
P450酶的多态性可极大的影响药物在体内的吸收代谢,基因检测可以知道您的P450酶基因情况,了解您对经肝脏代谢药物的代谢能力如何。
华法林疗效基因检测
通过遗传学检测可改善对患者服用华法林剂量的预测准确度,并可用于优化维持剂量,降低引发出血等并发症的风险
叶酸利用能力遗传检测
通过对个体进行叶酸代谢能力相关基因的检测,根据检测结果进行个性化的指导,做到科学补充叶酸。
少儿安全用药指导检测
能够帮助爸爸妈妈和医生选择更适合孩子吃的药,调整用药剂量,正确搭配不同药物,将吃药的伤害降到最低。
肿瘤个体化治疗基因检测
为肿瘤药物化疗的群体提出了,减少个体差异性对治疗的不良影响,以获得最佳的治疗效果和最低的毒副作用,提高患者的生活质量。


基因与用药关系



· SLCO1B1基因可用于调控肝脏内他汀类药物的吸收,使部分人使用他汀类药物更加有效
· CYP2C9基因缺陷,导致抗凝血药华法林在体内难以清除,引起更强烈的毒副作用
· KCNJ1基因的变异,导致在使用氢氯噻嗪治疗高血压时,诱发糖尿病的风险升高
· 癫痫常用药卡马西平,15%-20%的人因有基因突变,服用这种药后极可能出现严重不良反应
· 阿司匹林作为常用药,基因突变会导致该药物容易出现不耐受,并且会引发儿童哮喘风险
· CYP2C19的变异,导致氯吡格雷活性代谢产物的生成减少、抗血小板反应的能力减弱
· CYP2D6的某些变异,会使普罗帕酮代谢减弱、血药浓度升高、治疗效果更好



不合理用药主要有以下四大危害
精神负担——病情不好转造成心理阴影,开始消极对待治疗或胡乱吃药。
经济负担——经常换药、试药使得病程延长,产生大量不必要的花销。
不良反应——药物的毒副作用致死、致残,还可能进一步加重病情。
耽误病情——低疗效、无疗效导致病情没有及时得到控制,发生严重后果。
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